一、儲存條件：-20℃
二、產(chǎn)品規(guī)格：250μl（50T/5μl 次）
三、Marker 片段大小（bp）：501，489，404，353，242，190，147，110，89，67，34
四、產(chǎn)品概述：
本產(chǎn)品是由 pUC18 質(zhì)粒經(jīng) MspI 完全酶切得到的 12 條標準的線狀雙鏈 DNA 條帶，適用于瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳中 DNA 條帶的定量分析。
本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，已加上樣緩沖液，可直接上樣電泳，每次上樣 5μl。
五、濃 度： 即用型 100ng/ul
六、1×Loading  buffer:
0.03% 二甲苯青       0.03% 溴酚藍       5%甘油       10mM EDTA       2mM Tris-HCl（pH 7.6）
七、3.0 % 瓊脂糖凝膠電泳效果圖： 5ul 點樣，凝膠長度 15cm，電壓 6V/cm，0.5×TBE buffer

八、使用方法：

1.膠可選用瓊脂糖凝膠或 PAGE，電泳膠濃度可選擇 2.0-4.0％（W/V）范圍內(nèi)。

2.每次取 5 μl 上樣（如果加樣孔較寬，可適當(dāng)增加上樣量）。

3.建議電泳的電壓 6-8V/cm，電泳時間 40-80 分鐘。

4.通過核酸染料染色（EB 或 GenGreen)， 在紫外燈下觀察電泳條帶。

5.PAGE 凝膠可選用泡染法。

九、注意事項：

1.建議小量分裝。點樣時請不要在常溫放置太久。

2.及時更換電泳緩沖液并使用新配制的凝膠，以免影響電泳效果。

3.26、34bp 的條帶較弱，瓊脂糖膠區(qū)分不開；489、501bp 的條帶用瓊脂糖凝膠也區(qū)分不開，可用 PAGE 膠區(qū)分開。

說明書：pUC18/MspI DNA Marker